LDK378色瑞替尼原料药 渠道V信bxyazd

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长期供应：易瑞沙、特罗凯、bibw2992阿法替尼、804、wz4002、azd9291、azd3759、
克唑替尼、ap26113、色瑞替尼/LDK378、INC280 、xl184卡博替尼 、多吉美、格列卫 、司美替尼/6244 等各类靶向药物供应
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排是非小细胞肺癌 (NSCLC)的重要治疗目标，患者在治疗过程对ALK抑制剂克唑替尼(crizotinb)和色瑞替尼(ceritinib)敏感。近期，《Clinical Cancer

Research》 杂志上的一篇文章为确定克唑替尼和色瑞替尼序贯治疗的预后，对一组接受这两种药物治疗的ALK-阳性患者展开了回顾性分析。医脉通对主要内容整理编译，详情如下

：
　　研究人员确定了73例ALK-阳性NSCLC患者，这些患者来自四个研究机构，接受克唑替尼序贯色瑞替尼治疗。他们对医疗记录进行了回顾，以确定使用克唑替尼和色瑞替尼的总生

存期(OS)和无进展生存期(PFS)。
　　在73例ALK-阳性患者中，克唑替尼中位PFS(mPFS)是8.2个月[95%置信区间(CI)7.4～10.6]。从克唑替尼停药到转为色瑞替尼开始治疗的中位间隔时间是25天(范围1～694)。色

瑞替尼的mPFS是7.8个月(6.5～9.1)。在克唑替尼和色瑞替尼之间没有间隔治疗的53例患者中，色瑞替尼的mPFS在7.8个月时相似(5.4～9.。经克唑替尼和色瑞替尼序贯治疗的中

位联合PFS是17.4个月(15.5～19.4)。在接受克唑替尼-后/色瑞替尼-前行活检的23例患者中，色瑞替尼的PFS在有或者没有ALK耐药突变的患者中没有差异(mPFS分别为：5.8个月 vs

6.5个月=0.510)。
　　在整体研究人群中，中位OS是49.4个月(35.5～63.1)。

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